DNA står for D eoxyribo n ucleic TIL cid. Det er et molekyle, der tilhører en gruppe biomolekyler kendt som nukleinsyrer. Dens opgave er at have alle de genetiske oplysninger om individets træk og egenskaber. Det er også plan for alle de proteiner, der er fremstillet i celler, der styrer funktionen af disse celler.
Beliggenhed
I eukaryote celler , såsomdyre- og planteceller, DNA er placeret i en organel kaldet kernen. I prokaryote celler ligesom bakterier flyder DNA frit i den del af cytoplasmaet, der undertiden kaldes nukleoid. Det betyder dog ikke noget, hvilken slags celle det findes i. DNA-strukturen i alle levende ting er den samme, bortset fra rækkefølgen af de byggesten, der udgør DNA'et i det pågældende individ.
relaterede artikler- DNA-modelprojekter
- Hvad er DNA-replikering?
- Genetik til børn
Byggesten
Byggestenene til alle nukleinsyrer kaldes nukleotider. Et enkelt nukleotid består af en sukkerrygrad, der er bundet til en phosphatgruppe og en nitrogenbase. I DNA kaldes sukkerrygraden deoxyribose (deraf navnet Deoxyribonukleinsyre). Der er kun fire nitrogenbaser i nukleotiderne, der udgør DNA. De kaldes adenin (A), guanin (G) (som begge er puriner), cytosin (C) og thymin (T) (som begge er pyrimidiner). DNA er dobbeltstrenget, og deoxyribose-rygraden er som siderne på en stige med kvælstofbaserne parret for at gøre stigens trin.
Baseparring
Kvælstofbaserne skal altid parres på samme måde. Adenin skal altid parres med thymin, og cytosin skal altid parres med guanin. Hydrogenbindinger holder baserne sammen, hvilket holder DNA'et i den rigtige bredde, så deoxyribose-rygraden strækker sig lige op. Rækkefølgen af disse basepar er som en kode, celler bruger til at producere proteiner. Når denne information er afkodet, bruges den til at skabe alle de organismes træk.
Form
Formen på et DNA-molekyle kaldes en dobbelt helix. Den har to tråde og er en helix, der betyder 'snoet'. EN dobbelt helix er formen på en snoet stige eller en snoet trappe. Denne form hjælper med at holde en masse DNA i et lille rum. DNA'et kan kondenseres endnu mere, hvis det vikles omkring visse proteiner kaldet histoner.
Kromosomer
DNA-såret omkring proteinerne kaldes kromosomer. Dette er det mest kompakte, DNA'et kan få, og denne struktur forhindrer DNA i at blive sammenfiltret eller skåret, når en celle laver en kopi af sig selv. En menneskelig kropscelle har 23 par eller 46 kromosomer.
Opdagelse
Kreditten for at opdage strukturen af DNA gives til James Watson og Francis Crick . Imidlertid fandt forskere kun ud af, at det var en dobbelt helix takket være arbejdet med Erwin Chargaff , der fandt baseparringsreglerne og røntgenkrystallografibilleder af DNA taget af Rosalind Franklin .
Replikation
Inden en celle kan opdele, skal dens DNA kopieres nøjagtigt. DNA gør dette gennem en proces kaldet semi-konservativ replikering . Inden det kan lave en kopi, skal DNA først slappe af og bryde sine bindinger mellem nitrogenbaserne. Cellen bruger specifikke enzymer til at gøre det. Derefter skal de nu opdelte nitrogenbaser finde nye partnere. Begge tråde finder nye partnere, og så binder andre enzymer sukkerrygraden og nye basepar sammen og vrider hver streng tilbage op i en helix. De to DNA-molekyler er nøjagtige kopier af hinanden. Hvert molekyle har en original streng og en ny streng.
Mutationer
Nogle gange, når et DNA-molekyle kopierer sig selv, vil det begå fejl. Disse fejl kaldes mutationer . De fleste mutationer er ikke alvorlige og vil ikke ændre den samlede funktion af proteinet kodet af DNA'et. Nogle fører til nye, gode tilpasninger eller ændringer, der hjælper organismen med at overleve bedre. Andre er dårlige mutationer, der har en negativ effekt på organismen. De fleste mutationer sker, når en af nitrogenbaserne er parret med en anden base end dens faste partner. Nogle gange bliver en nitrogenbase savnet under replikering, eller en ekstra base tilføjes ved en fejltagelse. Dette kan ændre den måde, DNA-koden læses på, og få de proteiner, den fremstiller, til at virke forkert eller overhovedet.
Livets Blueprint
Deoxyribonukleinsyre eller DNA er et vigtigt molekyle i levende ting. Den styrer alle livsprocesser og skaber alle egenskaber ved en organisme. Det er den fælles faktor i alle levende ting, men alligevel er det grunden til så meget mangfoldighed.
